目的：為制定丹七片（丹參，三七）的質(zhì)量控制方法。方法：采用hplc法分別同時(shí)測(cè)定了丹參素與原兒茶醛，三七皂苷r1與人參皂苷rg1的含量。結(jié)果：通過(guò)方法學(xué)考察，丹參素鈉的進(jìn)樣量在0．164-3．28μg（r=0．99999），原兒茶醛的進(jìn)樣量在0．013～0．52μg（r=0．999999），三七皂苷r1的進(jìn)樣量在0．2～6μg（r=0．99997），人參皂苷rg1的進(jìn)樣量在0．824～24．72μg（r=0．99996）范圍內(nèi)，呈良好的線性關(guān)系。丹參素鈉的平均回收率為98．34％（n=9），rsd為2．03％；原兒茶醛的平均回收率為100．64％（n=9），rsd為2．96％；三七皂苷r1的平均回收率為98．97％（n=9），rsd為2．81％；人參皂苷rg1的平均回收率為98．93％（n=9），rsd為0．57％。結(jié)論：方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好?？蓽?zhǔn)確控制丹七片的質(zhì)量。完成機(jī)構(gòu)：[1]河北省藥品檢驗(yàn)所,河北石家莊050011 [2]河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院 [3]河北以嶺醫(yī)藥研究院