采用issr分子標記，以1個普通油茶實生苗作為對照，對我國南方10個油茶優良無性系進行了遺傳多樣性分析。實驗從99條引物中篩選出多態性較高的16條issr引物進行pcr擴增，共擴增出135個位點，其中多態性位點數為114個，多態性位點比率為84．44％。基因型間的平均遺傳距離（gd）為0．419，其中優良無性系與對照之間的gd值相對較大，平均為0．58。聚類結果表明，油茶優良無性系與普通油茶實生苗存在較大的遺傳差異，同時也較準確地進行了各優良無性系的分子鑒別，為油茶的良種選育提供了理論依據。完成機構：[1]江西農業大學園林藝術學院,江西南昌330045 [2]中國林業科學研究院亞熱帶林業實驗中心,江西分宜336600 [3]中南林業科技大學經濟林栽培與育種國家林業局重點實驗室,湖南長沙410004