粉碎后的茶葉使用乙腈超聲提取,再經(jīng)石墨化碳固相萃取柱凈化,采用氣相色譜-質(zhì)譜法（gc-ms）的選擇離子監(jiān)測(cè)（sim）方式和外標(biāo)法定量方法,同時(shí)分析測(cè)定了茶葉中的42種農(nóng)藥（12種有機(jī)氯、9種擬除蟲菊酯、20種有機(jī)磷和戊唑醇）殘留量.該方法回收率在62.5%～120.1%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于15.1%,42種農(nóng)藥的檢出限最低為0.3μg/kg,最高為9.2μg/kg.該方法快速、靈敏、準(zhǔn)確,各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)滿足國內(nèi)外農(nóng)藥殘留檢測(cè)的要求,能夠應(yīng)用于茶葉試樣中痕量農(nóng)藥殘留的分析.完成機(jī)構(gòu)：[1]北京化工大學(xué)理學(xué)院,北京 100029 [2]北京出入境檢驗(yàn)檢疫局技術(shù)中心,北京 100026